Antivirale behandeling

We hebben een Bayesiaanse heranalyse uitgevoerd van de klinische studiedata van remdesivir (een mogelijke antivirale behandeling tegen corona).

De eerste beoordeling van remdesivir door de Europese (EMA) en Amerikaanse (FDA) agentschappen was voornamelijk gebaseerd op data uit twee klinische studies. Data van een derde studie, door Wang et al., was ook beschikbaar, maar de studie was klein en met traditionele statistische inferentie kon geen conclusie worden getrokken. Een Bayesiaanse heranalyse stelde echter wel in staat onderscheid te maken tussen een te lage power (effect is daar, maar werd niet gedetecteerd) of de afwezigheid van het effect.

De resultaten van onze Bayesiaanse heranalyse van de drie studies laat zien dat onduidelijk is of remdesivir zorgt voor klinische verbetering en dat er gematigd bewijs is tegen het verlagen van mortaliteit door een corona infectie in vergelijking met een placebo. Samen met de analyse van drie additionele studies (uitgevoerd nadat remdesivir voor het eerst werd goedgekeurd) wekken deze uitkomsten de indruk dat remdesivir weinig tot geen effect heeft tegen corona.

Project collaborators: Sarahanne Field, Joyce Hoek, Don van Ravenzwaaij, Ymkje Anna de Vries, Maximilian Linde, Merle-Marie Pittelkow, Jasmine Muradchanian
Contactperson: Joyce Hoek
Department: Psychology, Psychometric & Statistics

Our publication:

Hoek, J. M., Field, S. M., de Vries, Y. A., Linde, M., Pittelkow, M. M., Muradchanian, J., & van Ravenzwaaij, D. (2021). Rethinking remdesivir for COVID-19: A Bayesian reanalysis of trial findings. PloS one, 16(7), e0255093.

Article by the Correspondent that cites our article.