The Sec translocase: structure function analysis in protein translocation and membrane protein insertion
Promotie: dhr. D.J.F. du Plessis, 13.15 uur, Academiegebouw, Broerstraat 5, Groningen
Proefschrift: The Sec translocase: structure function analysis in protein translocation and membrane protein insertion
Promotor(s): prof.dr. A.J.M. Driessen
Faculteit: Wiskunde en Natuurwetenschappen
Structuurfunctieanalyse van een eiwitcomplex
François du Plessis beschrijft in zijn proefschrift een structuurfunctieanalyse van de SecYEG translocase, een eiwitcomplex dat zorgt voor eiwittransport en membraaneiwit-insertie in Escherichia coli.
Met in vitro experimenten toonde hij aan dat de translocase met het eiwit YidC samenwerkt om een essentieel subunit van het cytochroom oxidase (CyoA) in de membraan te inserteren. Recentelijk is de kristalstructuur van het Sec translocase opgehelderd. Aan de hand van deze structuur zijn aminozuren aan elkaar gekoppeld met ‘crosslinkers’ van verschillende lengtes. Hiermee kon de rol van de voorgestelde laterale poort van de translocase onderzocht worden. Opening van de laterale poort bleek niet alleen essentieel te zijn tijdens eiwittranslocatie, maar ook rechtstreeks verband te houden met de activiteit van het motor-eiwit SecA. Dit suggereert een allosterisch mechanisme voor de opening van de laterale poort. Interessant genoeg bleek dat opening van de laterale poort niet noodzakelijk is voor de insertie van transmembraandomeinen.
Tenslotte onderzocht Du Plessis de functionele rol van hogere orde structuren van de translocase. Twee translocases werden op zodanige manier aan elkaar gekoppeld dat de twee complexen geen gezamenlijke porie konden vormen. Koppeling van twee translocases had geen effect op eiwit translocatie of membraan eiwit insertie.
François du Plessis (Zuid-Afrika, 1975) studeerde aan de universiteit van Pretoria. Zijn promotieonderzoek deed hij aan de Rijksuniversiteit Groningen, bij de afdeling Moleculaere Microbiologie, Groningen Biomolecular Sciences and Biotechnology Insitute (GBB). Zijn onderzoek werd gefinancierd door KNAW, NanoNed (een programma van het Ministerie EZ) en door NWO. Inmiddels werkt hij als postdoc bij het Adolf Butenandt Institute for Physiological Chemistry, Ludwig Maximilians University, München.
Laatst gewijzigd: | 13 maart 2020 01:13 |
Meer nieuws
-
30 mei 2024
Ben Feringa verkozen tot lid van American Philosophical Society
Prof. dr. Ben Feringa is verkozen tot lid van de American Philosophical Society (APS)
-
29 mei 2024
Europese samenwerkingsmasters behoren tot de top
Op 27 mei werd door het EACEA in Brussel gevierd dat 20 jaar geleden de eerste Erasmus Mundus Masters van start gingen.
-
28 mei 2024
NWO Summitsubsidie voor onderzoek naar moleculaire basis van leven
RUG onderzoekers partner in NWO Summitsubsidie voor onderzoek naar moleculaire basis van leven.