Skip to ContentSkip to Navigation
Over ons Praktische zaken Waar vindt u ons dr. S. (Sebo) Withoff

Speerpunten

Ik onderzoek hoe iemands genetische aanleg (DNA) en niet-coderende RNA moleculen (micro-RNAs (miRNAs) en long non-coding RNAs (lncRNAs)) bijdragen aan de kans op het krijgen van complex genetische, immuun-gemedieerde ziekten zoals Coeliakie, Inflammatoire Darm Ziekte (IBD), Non-alcoholische Steatohepatitis (NASH) en Multipele Sclerose (MS).

Ik gebruik voornamelijk patientenmateriaal en cellijnmodellen als modelsystemen voor ziektes die ik manipuleer en uitlees met de nieuwste 'genomics technologien' zoals bijvoorbeeld CRISPR/Cas9, SNP (single nucleotide polymorphism) arrays, single-cell RNA sequencing, single-cell ATACseq, en oLINK targeted proteomics.

Recentelijk focus ik op de ontwikkeling van organen-op-chip platforms. Hiertoe gebruik ik patientencellen die ik genetisch reprogrammeer tot zogenaamde induced pluriptent stem cells (iPSCs) en die ik op hun beurt differentieer tot darmwandcellen, immuuncellen, bloedvatcellen, of levercellen. De microfluidische darm-op-chip of lever-op-chip systemen die ik vervaardig zijn de meest veelbelovende modelsystemen voor 'personlized medicine' applicaties en onderzoeksvraagstellingen omdat de uitgangscellen zijn verkregen van patienten, wat betekend dat de erfelijke aanleg die aan de basis van de ziekte ligt aanwezig is.

Publicaties

Human organoids and organ-on-chips in coeliac disease research

An iPSC-derived small intestine-on-chip with self-organizing epithelial, mesenchymal, and neural cells

Gene expression and eQTL analysis reflect the heterogeneity in the inflammatory status of the duodenal epithelial lining in coeliac disease

Genetic mapping across autoimmune diseases reveals shared associations and mechanisms

Genome-wide association study identifies novel risk variants for celiac disease in the 5p15.33 locus: insights from a population-based screening of adults, the HUNT

High-resolution analysis of the treated coeliac disease microbiome reveals strain-level variation

Intestine-on-chip enhances nutrient and drug metabolism and maturation of iPSC-derived intestinal epithelial cells relative to organoids and Transwells

Potential biomarkers for multiple sclerosis stage from targeted proteomics and microRNA sequencing

Standardizing designed and emergent quantitative features in microphysiological systems

iPSC-derived organ-on-a-chip models for personalized human genetics and pharmacogenomics studies

Pers/media

Interview over NCV Stimuleringsprijs in ‘Glutenvrij Magazine’

Minidarm-op-chip: veelbelovend voor onderzoek naar ontstaan coeliakie

Een stukje darm op een chip kan wat onze darm ook kan

An update on the intestine-on-chip and liver-on-chip programs at the UMCG

Glutenintolerantie onderzoeken met minidarmpjes

Darmen op een chip

Iris Jonkers and Sebo Withoff

Grootse plannen met piepkleine organen.